ТРИКАФТА ЌЕ ДОБИЈАТ И ПАЦИЕНТИТЕ СО УМЕРЕНА БЕЛОДРОБНА БОЛЕСТ

„Ја известуваме јавноста дека терапијата Kaftrio во комбинација со Kalydeco (познатa како Tricafta во САД), а за која постоеше голем медиумски интерес, почна да се дава пред 1 месец кај 8 пациенти, а од вчера и кај уште 4 пациенти со цистична фиброза на Универзитетската клиника за детски болести и на Универзитетската клиника за пулмологија. Терапијата е индирана кај пациенти со цистична фиброза кои имаат 6 и повеќе години и барем една F508del мутација во генотипот“ стои во соопштението испратено од проф. д-р Стојка Фуштиќ, в.д. медицински директор на Универзитетска клиника за детски болести.

Во соопштението се вели и дека „во услови кога не е обезбедена терапија со Kaftrioза сите пациенти со цистична фиброза кои ги исполнуваат критериумите за истата (околу 80), предност за терапија им даваме на пациентите со полоша белодробната функција изразена преку FEV1 (форсиран експираторен волумен во првата секунда). Договорот за тоа кои пациенти ќе бидат вклучени е помеѓу докторите од двете клиники кои се одговорни за лекување на пациентите со цистична фиброза“.Појаснуваат дека „со обезбедување на терапија за поголем број пациенти, Kaftrio во комбинација со Kalydeco ќе добијат и пациентите со умерена белодробна болест“.