„Нема поубаво чувство од тоа да знаеш дека има лек за твоето дете. Нашиот син Јане од минатиот месец почна да го прима лекот Спинраза. Среќни сме дека има лек и за останатите шест дечиња со ретката болест спинална мускулна атрофија“, велат Деница и Ѓорги, горди родители на нашиот јунак Јане Велковски.